VDRL- URS

INTRODUCCION

La Sífilis es una enfermedad generalizada, producida por Treponema pallidum, transmitida habitualmente por contacto sexual.

El diagnostico descansa en la serología; los métodos determinan dos clases de anticuerpos: 1) Tipo “cardiolipina”, no treponema e inespecíficos y 2) Los antitreponemas específicos. La facilidad para su determinación ha hecho que los del tipo cardiolipina se utilicen universalmente en las exploraciones iniciales ya sean exámenes individuales o encuestas de población; la variante técnica más comúnmente empleada es la llamada VDRL ( Veneral Disease Reseach Laboratory) que determina la floculación en placa (cuantitativa) del antígeno con cardiolipina y lecitina.

REACTIVOS Y MATERIAL PROPORCIONADO:

- Antígeno en suspensión estabilizador (VDRL)

- Control Positivo

- Control Negativo

- Aguja No. 21 sin bisel

- Pipetas desechables (únicamente para presentaciones de 100 pruebas)

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO DEL REACTIVO

El antígeno de VDRL y los Sueros Controles son estables hasta su fecha de caducidad indicada en la etiqueta cuando se almacena de 2 a 8°C. No congelar.

MATERIAL Y EQUIPO NECESARIO NO PROPORCIONADO

- Placa cóncava (Indispensable)

- Agitador Mecánico

- Cronometro

- Microscópico

OBTENCION DE LA MUESTRA

1.- Obtener 3.0 mL. de sangre por punción venosa.

2.- Centrifugar y separar el suero.

METODO CUALITATIVO

1.- En un anillo de una placa cóncava deposite 0.05 mL de suero problema.

2.- En anillos diferentes colocar una gota de suero control positivo y en otra por separado una gota de control negativo, extender sobre la superficie del anillo.

3.- Añadir una gota del antígeno en suspensión estabilizado previamente resuspendido, en cada una de las muestras utilizando la aguja No. 21 sin bisel.

4.- Colocar la placa sobre un agitador mecánico a 180 rpm DURANTE 4 MINUTOS. Las pruebas realizadas en un clima extremadamente seco puede provocar la evaporación de las muestras, por lo tanto, la placa en rotación puede ser cubierta con una tapa de caja Petri humedecida previamente con una gasa.

5- Leer inmediatamente al microscopio con Objetivo y Ocular 10 X.

INTERPRETACION

Control Positivo: Presencia de floculación mediana o grande.

Control Negativo: Ausencia de floculación.

RESULTADOS

1-    MUESTRA 1:   POSITIVO

2-    

EVIDENCIAS