DETERMINACIÓN
DE AGLUTINOGENOS
(TIPADO
GLOBULAR)
Principio:
En la membrana del glóbulo rojo existen complejos químicos llamados antígenos
que representan los llamados grupos o factores sanguíneos.
Se
sabe que estos complejos químicos se han
generado de una sustancia llamada precursora, llamada sustancia H
(humana). Sobre esta sustancia se adhieren carbohidratos en un orden
determinado. Para la sangre de tipo cero “O”
se unen dos moléculas de galactosa, una de mucosa, una de glucosa, y una de glucosamina.
Sobre
esta cadena puede adherirse una nueva molécula y se cambia el tipo, si es de
glucosamina se tiene que el grupo “A” y si es de galactosa se tiene el grupo
“B”, Si se unen ambas moléculas en diversa posición se tiene el grupo “AB”;
Los
primeros grupos sanguíneos que se descubrieron fueron llamados ABO actualmente
se conocen mucho más.
El
sistema Rh es independiente del factor ABO, pero igual de importante en la
tipificación sanguínea.
Hay
antígenos presentes en los eritrocitos
de casi todas las personas y de les
llama Universales, otros antígenos se han concentrado e una sola familia y se
les llama familiares y se han concentrado algunos otros que pertenecen
solamente a un individuo y se les llama personales.
La
importancia de la determinación de los grupos sanguíneos y Rh en el laboratorio
es en las transfusiones sanguíneas y en la eritroblastosis fetal.
FACTOR
Rh
Objetivo:
El alumno determinará el grupo sanguíneo y el factor Rh
de una muestra sanguínea, utilizando los antisueros correspondientes y previa
demostración correctamente.
Introducción:
Los grupos sanguíneos se han clasificado así por poseer
características diferentes, estas características son los antígenos
(aglutinógenos) y los anticuerpos (aglutinas) que
son los responsables de las reacciones
adversas inmunológicas en las transfusiones.
Material:
Reactivos:
1
equipo de extracción sanguínea suero anti A
1
placa de vidrio excavada suero
anti B
10
aplicadores de madera suero
anti D
Lanceta estéril
METODO
PARA PORTAOBJETOS O PLACA:
Técnica:
Se utiliza la punción cutánea por medio de la lanceta, se desecha la primera
gota y se deposita 1 gota en cada una de las excavaciones de la placa en forma
horizontal, o marcar con letras A, B, D y Rh, posteriormente se añade una gota de cada
suero conforme el orden marcado.
Mezclar
perfectamente con un hisopo (aplicador) cada preparación (no contaminar las
diferentes preparaciones).
Agitar
suavemente la placa con movimientos circulares durante 30 segundos
aproximadamente.
Leer
el resultado (una aglutinación macroscópica indicara la reacción positiva).
NOTA:
colocamos una gota de cada antisuero de la siguiente forma;
En
la primer excavación colocamos el suero anti A, el suero anti B, el suero anti
AB, y por último el suero anti D.
RESULTADO:
Grupo: A Rh: +
